Гваякол

Razok777

Местный
Регистрация
30 Янв 2017
Сообщения
86
Реакции
114
1099-65.jpg
ГВАЯКОЛ (2-метоксифенол), мол. м. 124,13; бесцв.
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
со своеобразным запахом, темнеющие на
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
и на свету; т.
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
28,5°С, т. кип. 205°С; d421,41,1287, nD21,4 1,5383;
1099-64.jpg
7,9*10-30 Кл*м. Хорошо раств. в
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
, эфире,
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
, ледяной
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
,
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
, плохо-в пегролейном эфире,
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
(1,7% при 17°С); перегоняется с водяным
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
; растворяет
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
и
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
. Щелочные
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
гваякола легко раств. в
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
, Mg- и Са-соли - трудно. С
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
гваякол образует плохо растворимое в
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
соед. (т. пл. 85 °С), что используется для выделения гваякола из смеси
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
.
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
Fe(III) окрашивает спиртовый р-р гваякола в синий цвет, переходящий затем в зеленый. При
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
гваякол дает вератрол (1,2-диметоксибензол), а при деметилировании-пирокатехин. Гваякол содержится в продуктах
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
гваяковой и нек-рых др.
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
. В пром-сти его получают
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
метилсерной к-той,
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
или
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
, а также
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
о-анизидина с послед. разложением диазосоеди-нения в присут. CuSO4. Гваякол применяют в произ-ве душистых в-в, напр.
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
,
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
,
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
,
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
, нек-рых лек. препаратов.
Синтез
В трехгорлой колбе емкостью 100 мл, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют 11 г
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
в 25 мл нитробензола, нагревают до 45°С (температура бани) и в три приема (с интервалами в 10 мин) приливают 16,5 г (12,5 мл) диметилсульфата (осторожно, ядовит). Затем при интенсивном перемешивании и той же температуре (45°С) добавляют 20 мл 20%-ного раствора NaOH с такой скоростью, чтобы реакционная смесь все время оставалась слабощелочной (рН 8—9 по универсальной индикаторной бумаге). По окончании реакции (около 30 мин) добавляют разбавленную H2SO4 до кислой реакции по конго, отделяют органический слой, а водный экстрагируют эфиром (3 раза по 10 мл). Органический слой и эфирные вытяжки объединяют, экстрагируют 2 н. раствором NaOH (3 раза по 20 мл) и тщательно отделяют щелочной раствор гваякола от органического слоя (для четкого разделения слоев иногда необходимо длительное выдерживание). В случае образования эмульсии щелочной раствор гваякола можно экстрагировать 25 мл эфира и отбросить вытяжку. Необходимо тщательное отделение органического слоя от щелочного раствора гваякола, потому что при последующих операциях невозможно отделить гваякол от нитробензола. Щелочные вытяжки подкисляют разбавленной H2SO4 и экстрагируют эфиром (4 раза по 20 мл), объединяют эфирный экстракт с органическим слоем и сушат над прокаленным СаСl2. Отгоняют эфир и остаток перегоняют.

Выход около 8 г (65% от теоретического); т. кип. 199—201 °С при 760 мм рт. ст.

альтернативные способы получения:
  1. Метилирование пирокатехина метилсерной кислотой, диметилсульфатом или метанолом.
  2. Диазотирование о-анизидина с последующим разложением диазосоединения в присутствии сульфата меди (II).
:rolleyes: дальше интересней, по цепи можно сврганить всё более увлекательные вкусняшки
 
  • Like
Реакции: baxx
Назад
Сверху